Een vrouwlijk dier kan, doordat zij op het Z chromosoon genlokaties heeft en die het op het W chromosoon niet heeft hemizygoot worden genoemd.Er is een ogenschijnlijke overlapping
met heterozygoot.
Ik denk dat je het antwoord al hebt geschreven. Wanneer beide allelen in een chromosomenpaar hetzelfde zijn noemt men dit homozygoot. Wanneer ze verschillend zijn is dit heterozygoot. Ontbreekt er 1 dan is dit hemizygoot. Ontbreken ze allebei dan is dit nullizygoot.
In principe heb je maar 1 allel nodig. Stel dat bij 2 allelen er eentje een fout optreed(lees mutatie) dan gaat het overblijvende wildkleurallel de fout corrigeren. Of om het met jouw termen te zeggen 'overlappen'. Wanneer er 1 allel ontbreekt dan gaat het overblijvende allel dit zien als een fout allel, die er eigenlijk niet is en gaat die fout herstellen. Of zo als jij het schrijft 'ogenschijnlijk overlappen'.
Bij de geslachtscellen XY, ZW zijn alle X, Z genen hemezigoot er is slechts één allel op elk gen aanwezig.
Op een autosoom zijn 2 allelen aanwezig voor elk gen (een van de man en een van de vrouw) deze is homozygoot indien ze gelijk zijn en hetrozygoot indien ze verschillend zijn.
Nog een interpretatie; Misschien zijn er wel gelijke genen aanwezig zowel op beide geslachtschromosomen en zijn er andere genen die alleen op het grotere X c.q. Z chromosoom voorkomen.